岗位职责 负责来料及成品全流程检验，规范填写检验记录；主导品质异常分析，跟进供应商与生产端整改验证；编制更新体系文件、检验标准，组织内部品质培训；筹备内审、客户及第三方审核资料并负责现场对接；汇总月度品质报表，推进品质改善项目落地。 任职要求 大专及以上学历，3 年以上医疗器械行业相关经验；熟悉 ISO13485 及医疗器械法规优先；熟练 Excel 统计分析，可编写体系及整改文件；有各类审核对